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探針捕獲測序是常用的目標(biāo)區(qū)域基因檢測方案,該方案基于多因素算法對目標(biāo)區(qū)域基因組進(jìn)行設(shè)計(jì),然后合成出有效的特異性探針,進(jìn)而與基因組DNA進(jìn)行雜交,將目標(biāo)區(qū)域序列進(jìn)行捕獲并富集后,使用主流的illumina測序平臺進(jìn)行高通量測序。通過對大量樣本的目標(biāo)區(qū)域研究,有助于發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證疾病相關(guān)的目標(biāo)基因和關(guān)鍵位點(diǎn),在臨床診斷和藥物開發(fā)方面有著巨大的應(yīng)用空間,同時(shí)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域相關(guān)研究中也有巨大的應(yīng)用潛力。液相捕獲操作簡單,對儀器設(shè)備要求低,可在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)完成目標(biāo)序列富集和測序文庫構(gòu)建,特別適用...
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真核mRNA測序分析的研究對象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA的總和。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點(diǎn),通過新一代高通量測序,能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息。產(chǎn)品分類有參轉(zhuǎn)錄組測序:對有參考序列的物種利用雙端測序技術(shù)對mRNA進(jìn)行測序,通過與參考序列進(jìn)行比對,統(tǒng)計(jì)基因的表達(dá)量,并進(jìn)行差異分析和功能富集分析,同時(shí)可以進(jìn)行可變剪切分析,并預(yù)測新的轉(zhuǎn)錄本。無參轉(zhuǎn)錄組測序:對沒有參考序列的物種利用雙端測序技...
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產(chǎn)品介紹細(xì)菌基因組測序,可分為細(xì)菌基因組denovo測序和細(xì)菌基因組重測序兩類。細(xì)菌基因組denovo測序,即從頭測序是指不需要任何現(xiàn)有的序列信息就可以對某個(gè)細(xì)菌物種進(jìn)行測序,利用生物信息學(xué)分析手段對序列進(jìn)行拼裝,從而獲得該細(xì)菌物種的基因組序列。細(xì)菌基因組重測序是對已有參考序列(ReferenceSequence)的物種的不同個(gè)體進(jìn)行基因組測序,并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行個(gè)體或群體水平的差異性分析??申P(guān)注大量的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)(SNP)、插入缺失(InDel,Insertion/De...
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產(chǎn)品介紹全外顯子組測序(WholeExomeSequencing,WES)是利用探針雜交富集蛋白編碼區(qū)域DNA序列,通過高通量測序,發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)功能變異相關(guān)的遺傳突變。研究顯示:人類全外顯子組只占人類全基因組長度的1%左右,由DNA變異引起的疾病大致有80%以上來自于外顯子組區(qū)域的變異,因此全外顯子測序遠(yuǎn)比全基因組測序(WholeGenomeSequencing,WGS)更簡便、經(jīng)濟(jì)、,其目標(biāo)區(qū)域覆蓋度也更高,便于變異檢測。檢測流程1、樣本采集,提取基因組DNA。2、將基因組...
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目標(biāo)區(qū)域高通量測序介紹目標(biāo)區(qū)域高通量測序是一種高度特異和靶向的方法,是指采用各種技術(shù)手段將待檢測的目標(biāo)區(qū)域富集之后,進(jìn)行高通量測序的研究策略。目標(biāo)區(qū)域的高深度測序可以有效識別基因的變異并對其進(jìn)行特征譜分析,通常用于分析特定基因組區(qū)域中的DNA變異,尤其是腫瘤的基因組研究。目標(biāo)區(qū)域高通量測序的策略與區(qū)別液相雜交捕獲擴(kuò)增子測序富集策略探針雜交多重PCR適用范圍100k目標(biāo)區(qū)域目標(biāo)區(qū)域檢測變異類型SNP、大片段Indels、融合基因、基因擴(kuò)增等。SNP、小片段Indels、基因擴(kuò)增...
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