MLPA探針ME011錯(cuò)配修復(fù)基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動(dòng)子區(qū)域中選定的GCGC位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測(cè)BRAF p.V600E (c.1799T>A)點(diǎn)突變，以便對(duì)患Lynch綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分層。

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更新時(shí)間：2024-08-08

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基質(zhì)膠單抗膠囊泵混合物多抗填料生長(zhǎng)因子重組蛋白保護(hù)劑抑制劑 mix kit 芯片載玻片速溶顆粒聚乙二醇 DNA 糖胺聚糖細(xì)胞因子多肽微球抗原膠粘劑顆粒透明劑墊片佐劑吸頭鹽封口膜凍存液 PVDF膜添加劑預(yù)混液蛋白探針轉(zhuǎn)染試劑膠原酶培養(yǎng)基血清細(xì)胞菌株腸毒素酶管抗體標(biāo)準(zhǔn)品試劑試劑盒

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產(chǎn)品介紹

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MLPA探針ME011錯(cuò)配修復(fù)基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動(dòng)子區(qū)域中選定的GCGC位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測(cè)BRAF p.V600E (c.1799T>A)點(diǎn)突變，以便對(duì)患Lynch綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分層。此外，該方法還可用于檢測(cè)人EPCAM基因3'區(qū)缺失或重復(fù)，MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，以確認(rèn)Lynch綜合征的潛在病因和臨床診斷有風(fēng)險(xiǎn)的家庭成員。本試驗(yàn)適用于從新鮮、冷凍的人外周血標(biāo)本中分離的基因組DNA結(jié)直腸癌和子宮內(nèi)膜癌的FFPE組織，考慮到超過(guò)50%的DNA樣本是腫瘤來(lái)源。對(duì)于腫瘤樣本的分析，相同或相似的組織來(lái)源，相同的樣本處理，相同應(yīng)使用DNA提取方法和至少三個(gè)健康參考樣本。

BRAF p.V600E基因拷貝數(shù)變異(CNVs)、甲基化狀態(tài)和突變狀態(tài)的檢測(cè)ME011錯(cuò)配修復(fù)基因應(yīng)采用不同的技術(shù)進(jìn)行確認(rèn)。特別是，檢測(cè)到CNVs只用一次探測(cè)總是需要用另一種方法確認(rèn)。檢測(cè)結(jié)果旨在與其他臨床和診斷結(jié)果結(jié)合使用。

二、產(chǎn)品目錄表

貨號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格
ME011-025R	SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes	25 reactions
ME011-050R	SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes	50 reactions
ME011-100R	SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes	100 reaionts

三、代理簡(jiǎn)介

MLPA探針ME011錯(cuò)配修復(fù)基因代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司，是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)的科技企業(yè)，由在國(guó)內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì)組建而成，專(zhuān)營(yíng)進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器，實(shí)驗(yàn)消耗品等。公司與諸多國(guó)外品牌簽下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能為廣大科研用戶(hù)提供數(shù)萬(wàn)種試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，滿(mǎn)足客戶(hù)的需求，公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻(xiàn)綿薄之力!